3月1日起全面執(zhí)行2020年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄 包括七種罕見病治療藥物

2021年03月01日17:06  來(lái)源:人民網(wǎng)
 
原標(biāo)題:明日起全面執(zhí)行2020年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄 包括七種罕見病治療藥物

  人民網(wǎng)北京2月28日電 (記者喬業(yè)瓊)今年3月1日起,我國(guó)將全面執(zhí)行2020年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,其中,包括七種罕見病治療藥物!斑@對(duì)罕見病患者和他們的家庭來(lái)說(shuō),是莫大的福音。”首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院副院長(zhǎng)賈旺說(shuō)。

  罕見病又稱“孤兒病”,雖然發(fā)病率低,但病種很多,常常危及身體健康和生命安全。2008年2月29日,歐洲罕見病組織發(fā)起第一屆國(guó)際罕見病日,并將此后每年2月的最后一天定為國(guó)際罕見病日,今年2月28日是第十四個(gè)國(guó)際罕見病日。

  其實(shí),罕見病并不罕見。北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)主任委員、北京大學(xué)第一醫(yī)院教授丁潔在接受記者采訪時(shí)表示,就某個(gè)病種來(lái)講,罕見病似乎比常見病要少,但罕見病涉及的病種很多,加起來(lái)就不罕見了。另外,我國(guó)人口基數(shù)非常龐大,所以任何一種罕見病的患者數(shù)量也是非常大的。并且,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,越來(lái)越多的未知疾病被診斷,其中罕見病占了大多數(shù)。

  丁潔說(shuō),將近80%的罕見病都是遺傳所導(dǎo)致的,其中很多都是由單基因突變所導(dǎo)致。人類在進(jìn)化過(guò)程中,基因總是在不斷地發(fā)生變異,因此,基因突變導(dǎo)致的疾病會(huì)不斷出現(xiàn),可能在我們周邊就有罕見病的患者。

  隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平不斷提高,人們對(duì)健康的重視程度日益提高,罕見病逐步被人們所關(guān)注的同時(shí),也推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展!昂币姴☆I(lǐng)域是提升我國(guó)醫(yī)療服務(wù)水平、實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的一個(gè)抓手,能夠倒逼企業(yè)提高新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力,從而做強(qiáng)做大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)!北本┐髮W(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系教授、北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)家研究中心主任史錄文表示。

  據(jù)國(guó)家醫(yī)保局消息,目前,絕大多數(shù)罕見病對(duì)癥治療藥品以及血友病、特發(fā)性肺纖維化、肌萎縮側(cè)索硬化癥等罕見病用藥已在醫(yī)保目錄中。同時(shí),限于經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和醫(yī)保基金支撐能力,部分價(jià)格非常昂貴的罕見病治療藥物,尚未能納入醫(yī)保用藥范圍。按照相關(guān)部署,醫(yī)保部門已啟動(dòng)了新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整工作,將根據(jù)基金支付能力適當(dāng)調(diào)整目錄范圍,更好滿足參保群眾用藥需求。

(責(zé)編:嚴(yán)遠(yuǎn)、韓慶)
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