康希諾生物股份有限公司創(chuàng)立于2009年，是一家提供預(yù)防和治療感染類疾病解決方案的高科技生物制品企業(yè)。公司專注于創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，疫苗產(chǎn)品供應(yīng)覆蓋中國、東南亞、中東及拉丁美洲等十余個國家和地區(qū)，服務(wù)全球數(shù)億人口。

經(jīng)過13年的發(fā)展，康希諾生物已擁有病毒載體技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計和重組技術(shù)、mRNA技術(shù)、制劑及給藥技術(shù)五大核心技術(shù)平臺，掌握多項疫苗核心知識產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù)。研發(fā)出預(yù)防新型冠狀病毒肺炎、埃博拉病毒病、結(jié)核病、腦膜炎、百日咳、白喉、破傷風(fēng)、帶狀皰疹等 12 個適應(yīng)癥的 17 種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品，多款產(chǎn)品是潛在中國最佳疫苗、潛在中國首創(chuàng)疫苗、全球創(chuàng)新疫苗、潛在全球最佳疫苗。

新冠疫情暴發(fā)之后，康希諾研發(fā)的第三代新技術(shù)路線新冠疫苗即使在病毒持續(xù)變異的情況下，仍然具有較高的保護效力。2022年5月，康希諾新冠疫苗被列入世衛(wèi)組織“緊急使用清單”（EUL），突破海外銷售限制，進入全球醫(yī)療供應(yīng)鏈，成為我國第一支獲得疫苗“全球通行證”的第三代新技術(shù)新冠疫苗。

隨著新冠疫情常態(tài)化的到來，新冠疫苗市場整體已經(jīng)陷入“紅海”，企業(yè)應(yīng)該如何保持持續(xù)創(chuàng)新能力，加速其他產(chǎn)品的研發(fā)和創(chuàng)新，同時兼顧商業(yè)模式創(chuàng)新？在中國疫苗與歐美發(fā)達國家疫苗存在技術(shù)代差的大環(huán)境下，怎樣才能快速實現(xiàn)“讓中國疫苗技術(shù)與世界同步”和“讓更多人用上中國疫苗”？?

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